Hoher Reinheitsgrad-Frauen-bodybuildendes Steroide Chlormadinone-Azetat CMA

Hoher Reinheitsgrad-Frauen-bodybuildendes Steroide Chlormadinone-Azetat CMA

Chlormadinone-Azetat-Basisdaten

Name: Chlormadinone-Azetat

CAS: 302-22-7
Formel: C23H29ClO4
Molekulargewicht: 404,93

Chlormadinone-Azetat-Beschreibung

1)Chlormadinone-Azetat (CMA) ist eine Ableitung des Progesterons (17-acetoxy-6-chloro-4,6-pregnadiene-3,20-dione), zuerst im Jahre 1961 synthetisiert und wird als mündlich effektiver Progestogen in der Hormonersatztherapie (HRT) und im Verbindung mit ethinyl estradiol (EE) in der Empfängnisverhütung seit 1999 verwendet.

(2) schwankt möglicherweise Chlormadinone-Azetat hat einen starken progestogenic Effekt ungefähr Drittel höher als das des Progesterons und abhängig von dem vorhergehenden Effekt eines Östrogens, fördern möglicherweise d.h. Östrogene die Bildung von Progesteronempfängern und starke Verbreitung des Endometrium. Wie Progesteron ist er anti-estrogenic und hat nicht teilweisen androgenen Effekt (an den Dosen benutzt für Empfängnisverhütung und HRT).

(3) im Gegensatz zu Progesteron, hat es einen geringfügigen Glukocorticoideffekt, einen ausgeprägten anti-androgenen Effekt und keinen Antimineralokortikoideffekt. Kein Schwangerschaft-Instandhaltungseffekt von CMA ist in den Menschen demonstriert worden.

(4) wird der anti-androgene Effekt von CMA vorausgesetzt, um das Ergebnis seiner Schwergängigkeit zu den Androgenempfängern zu sein, die wettbewerbsfähig den Effekt des endogenen Testosterons und des dihydrotestosterone und die wettbewerbsfähige Hemmung von Reduktase 5 hemmen. In dieser Hinsicht ist die Dosierung von CMA entscheidend; polemische Effekte werden beobachtet, wenn Dosen von denen erhöht werden, die für einen entgegenwirkenden Effekt optimal sind.

(5) hat Chlormadinone-Azetat einen starken anti-gonadotropic Effekt, durch negatives Feedback auf Gonadotropin-Absonderung, und ist für mehr als 20 Jahre allein für Empfängnisverhütung bei arteriellen Risikopatienten verwendet worden. Die klinische und metabolische Erträglichkeit von CMA ist in den zahlreichen klinischen Studien mit Dauer der Behandlung von bis 2,5 Jahren demonstriert worden.

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